GMP(Good Manufacturing Practice of Medical Products)即《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。

嚴(yán)格遵照GMP實(shí)施生產(chǎn)清潔工藝將最大限度地避免藥品生產(chǎn)過(guò)程中的污染，最大限度降低差錯(cuò)并且提高藥品質(zhì)量。合適且有效的清潔必須將殘留物減少到一定水平，并且減少多產(chǎn)品共用設(shè)施中交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。下面讓我們了解下喜瓶者GMP專(zhuān)用清洗機(jī)的參數(shù)介紹：

喜瓶者GMP專(zhuān)用清洗機(jī)Rising-F2：

1、清洗層數(shù)：1-5層

2、操作界面：10寸超大觸摸屏

3、操作權(quán)限：5級(jí)操作權(quán)限，細(xì)化和落實(shí)GMP規(guī)范

4、底部旋轉(zhuǎn)臂不同于標(biāo)準(zhǔn)機(jī)型的單旋轉(zhuǎn)臂，四角各增加4個(gè)旋轉(zhuǎn)臂，共5個(gè)旋轉(zhuǎn)臂，解決了大腔體容積四角盲區(qū)無(wú)法實(shí)現(xiàn)有效清洗的弊端。

5、壓力監(jiān)測(cè)數(shù)字化顯示于顯示屏中，在清洗過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)清洗時(shí)清洗壓力

6、使用開(kāi)門(mén)的方式為上開(kāi)門(mén)方式，相比于前開(kāi)門(mén)的方式，符合GMP規(guī)范。

7、多重空氣過(guò)濾系統(tǒng)，分為初級(jí)過(guò)濾，中級(jí)過(guò)濾，和最終過(guò)濾（hepa高效過(guò)濾），防止烘干時(shí)出現(xiàn)二次污染。

8、內(nèi)置抽屜式儲(chǔ)液柜用于存儲(chǔ)清洗所需的酸堿清洗劑，從手動(dòng)開(kāi)啟儲(chǔ)液柜改為按鍵自動(dòng)開(kāi)啟儲(chǔ)液柜，更加智能人性化

9、喜瓶者GMP專(zhuān)用清洗機(jī)自帶RS-232打印機(jī)接口，USB接口可直接連接電腦、打印機(jī)、U盤(pán)等設(shè)備，并內(nèi)置儲(chǔ)存設(shè)備，可通過(guò)審查員權(quán)限導(dǎo)出pdf文件或進(jìn)行打印存檔。

10、喜瓶者GMP清洗機(jī)配備變頻清洗功能，防止清洗過(guò)程中循環(huán)水對(duì)瓶皿的突然沖擊導(dǎo)致對(duì)瓶皿造成損傷。